A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, (11), o uso temporário emergencial de um novo medicamento contra a Covid-19.
O Regkirona (regdanvimabe), medicamento injetável e de uso exclusivo de hospitais, é o terceiro medicamento aprovado para uso emergencial e o quarto no geral, com autorização no Brasil para tratamento da Covid-19.
Aprovado por unanimidade pela diretoria colegiada da Anvisa, o pedido para autorização de uso emergencial do medicamento foi protocolado em 12 de maio deste ano pela empresa Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda.
O regdanvimabe é um anticorpo monoclonal, ou seja, um produto biológico produzido em laboratórios e que reproduz anticorpos que ajudam o organismo no combate a alguma doença específica. É importante destacar que esses anticorpos não previnem a doença.
De acordo com a Agência, o medicamento é indicado para o tratamento de Covid-19 leve a moderada em pacientes adultos que não necessitam de suplementação de oxigênio, com infecção por Sars-CoV-2 confirmada por laboratório e que apresentam alto risco de progressão para a doença em sua forma mais grave. Ainda de acordo com a pasta, dados sobre a utilização do medicamento por gestantes e lactantes ainda são inexistentes.
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• Com informações da Anvisa
