A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avaliou nesta segunda-feira (26), que não será autorizada a importação da vacina Sputnik V em caráter excepcional. O pedido está dentro do prazo de 30 dias estabelecido pelo STF, em decisão foi deferida pelo ministro Ricardo Lewandowiski.
Até o momento, 14 estados brasileiros enviaram pedidos de importação da vacina Sputnik V para a Anvisa. Segundo o relator do processo, diretor Alex Machado Campos, essa decisão foi tomada de acordo com o momento, considerando que o imunizante apresenta riscos para a população.
Segundo a Anvisa, a flexibilização desse medicamento é negada devido à falta de segurança no produto. “A segurança é um aspecto inalienável diante da incerteza do risco. Chegamos até aqui de mãos dadas com a ciência e amparados por evidências”, afirmou o diretor.
Essa decisão foi tomada de acordo com os dados levantados pelas equipes técnicas das gerência-gerais de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED), de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS) e de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON). Também participaram do levantamento de informações a Gerência-Geral de Portos, Aeroportos e Recintos Alfandegados (GGPAF) e a Assessoria de Assuntos Internacionais (Ainte).
